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 TRIPLE GREFFE coeur-poumons-foie réussie !

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Audrey
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Audrey
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   Posté le 24-10-2006 à 21:41:39   Voir le profil de Audrey (Offline)   Répondre à ce message   http://lepetitmondedaudrey.alloforum.com/   Envoyer un message privé à Audrey   

(AFP - 24/10/06)
Une triple greffe coeur-poumons-foie, opération rare, réussie à Nantes

Une équipe de chirurgiens des CHU de Nantes et Rennes a réussi une triple greffe coeur-poumons-foie sur une jeune fille atteinte de mucoviscidose, a-t-on appris mardi auprès des chirurgiens.

Jennifer, une jeune fille de 18 ans, originaire de Hommes (Indre-et-Loire), atteinte d'une mucoviscidose diagnostiquée à l'âge de 8 mois, a bénéficié de cette greffe le 4 août dernier.

Les 3 organes ont été prélevés sur un donneur unique, et la greffe a été réalisée grâce à la collaboration entre les équipes du professeur Philippe Despins, chef du service de chirurgie thoracique et cardiovasculaire de l'institut du thorax du CHU de Nantes, et du professeur Karim Boudjema chef du département de chirurgie viscérale du CHU de Rennes.

8 chirurgiens ont pratiqué l'intervention qui a duré 12 heures, une première pour un hôpital du grand Ouest, les greffes précédentes ayant été réalisées à Paris, Lyon ou Marseille.

Inscrite depuis décembre 2005 sur la liste d'attente des greffes, Jennifer a expliqué à la presse mardi son angoisse "à chaque fois que le téléphone sonnait" pendant la période d'attente.

Depuis avril 2004, Jennifer utilisait un système de ventilation pour respirer. "Maintenant je vais pouvoir faire plus de choses comme reprendre mes études, qui pour l'instant ont été mises entre parenthèses", a-t-elle expliqué.

"La mucoviscidose n'est plus là pour le foie et les poumons, mais elle reste dans les autres organes", a précisé le Docteur Alain Aloun, pneumologue à l'institut du Thorax de l'hôpital Laënnec (CHU de Nantes) où a été réalisée l'opération.

La mucoviscidose est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes et se traduit notamment par de graves troubles respiratoires et digestifs.
Aucun traitement n'existe pour guérir cette maladie, dont le dépistage à la naissance est systématique depuis 2004.


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